Un desafío diagnóstico y multidisciplinario en el espectro de las malformaciones congénitas: Asociación VACTERL, reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.62305/biosana.v6i3.1148Palabras clave:
asociación VACTERL; anomalías vertebrales; fístula traqueoesofágica; malformaciones anorectales; anomalías cardíacas; anomalías renales; anomalías de las extremidadesResumen
La asociación VACTERL es un espectro de malformaciones congénitas no aleatorias caracterizado por la coexistencia de anomalías vertebrales, anorrectales, cardíacas, traqueoesofágicas, renales y de las extremidades. Su diagnóstico continúa siendo un desafío debido a la heterogeneidad clínica y a la ausencia de un marcador genético específico. Presentamos el caso de un recién nacido atendido en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Quito, Ecuador, en quien la evaluación clínico-radiológica permitió establecer el diagnóstico de asociación VACTERL. El abordaje imagenológico incluyó radiografía convencional, complementada con estudios dirigidos según los hallazgos clínicos. La identificación temprana de las malformaciones asociadas permitió orientar oportunamente el manejo terapéutico y la planificación quirúrgica. Este caso destaca la importancia del reconocimiento precoz de los hallazgos radiológicos característicos y del trabajo multidisciplinario para optimizar el pronóstico y la calidad de vida de estos pacientes.
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