Presentación clínica y manejo de vasculitis en un adolescente con Lupus Eritematoso Sistémico: reporte de un caso

Abstract

El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad autoinmune multifacética con diversas manifestaciones clínicas que afecta predominantemente a mujeres. Este informe de caso presenta la presentación clínica y el tratamiento de vasculitis en un varón de 16 años con LES, un grupo demográfico atípico para la enfermedad. El estudio examina los desafíos de diagnosticar y tratar el LES en adolescentes. El paciente presentó poliserositis, vasculitis cutánea, erupción malar y úlceras orales. Los procedimientos diagnósticos incluyeron evaluación clínica, pruebas de laboratorio (ANA, anti-ADNds, niveles de complemento) y examen histopatológico con biopsia de piel. El tratamiento consistió en hidroxicloroquina, corticosteroides y agentes inmunosupresores. Los hallazgos de laboratorio revelaron ANA positivos, títulos elevados de anti-ADNds y niveles bajos de complemento, lo que confirma LES con vasculitis asociada. La histopatología comprobó vasculitis limitada a la piel. El paciente respondió bien al régimen de tratamiento, logrando la remisión y reduciendo los brotes de la enfermedad. El seguimiento regular y un enfoque multidisciplinario fueron fundamentales para controlar la afección. Este caso subraya la importancia de considerar el LES en grupos demográficos atípicos, como los varones adolescentes. El diagnóstico temprano y el tratamiento integral son vitales para mejorar los resultados y la calidad de vida. Se justifica realizar más investigaciones para abordar los desafíos únicos y las estrategias de tratamiento óptimas para pacientes pediátricos y masculinos con LES, enfatizando la necesidad de concientización y enfoques terapéuticos personalizados en el manejo de enfermedades autoinmunes crónicas en poblaciones diversas.