Implicaciones perinatales por infecciones de TORCH y sus efectos secundarios en la salud materno infantil
DOI:
https://doi.org/10.62305/biosana.v4i2.186Palabras clave:
enfermedades neonatales; gestación; infecciones congénitas; prevalencia; salud prenatalResumen
Las infecciones TORCH se transmiten verticalmente y son causas considerables de morbilidad, mortalidad congénita y neonatal a nivel mundial. Esta infección incluye toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes simple, y otros que incluyen hepatitis B y C, VIH, sífilis, Chagas, Zika, varicela y el parvovirus B19. El 30% de las muertes fetales se atribuyen a causas infecciosas. El objetivo de esta investigación fue analizar las implicaciones perinatales por infecciones de TORCH y sus efectos secundarios en la salud materno infantil. Se realizó una búsqueda sistemática de información en bases de datos como Pubmed, Scielo, Elsevier, Springer, Redalyc y Google académico. Se analizaron e incluyeron para evaluar la calidad metodológica y la consistencia de los resultados. Se encontró que las infecciones TORCH durante el embarazo están asociadas a complicaciones, incluyendo malformaciones congénitas, parto prematuro, bajo peso al nacer. Además, se observaron impactos en la salud materna, como riesgo elevado de complicaciones obstétricas. En conclusión, esta revisión destaca la importancia de una vigilancia activa y la implementación de estrategias preventivas para reducir las consecuencias adversas de las infecciones TORCH en la salud perinatal. La comprensión de estas implicaciones proporcionará una base crucial para el diseño de nuevas investigaciones e intervenciones efectivas durante el embarazo.
Descargas
Citas
Ambou Frutos I, Lastra Pérez L, Vilches Lescaille D, Osorio Illas L, Ramos López M, Rodríguez Ahuar N. Manifestaciones clínicas asociadas al síndrome de TORCH. Revista Cubana de Oftalmología. 2018;31(1):132–44.
Jaan A, Rajnik M. TORCH Complex. StatPearls. 2022 Nov 17;12(4):17–26.
Guedez Rojas IV, Barroso Oria LA. Caracterización del tratamiento de la toxoplasmosis gestacional. Revista Vive. 2020;3(8):69–76.
Vivanco M, Segura Osorio M, Santos Luna J, Sanmartin Galvan D, Lopez Bravo M. Toxoplasma gondii en mujeres embarazadas en la provincia de El Oro, 2014. Revista Ciencia Unemi. 2016;9(21):135–41.
Rostami A, Riahi SM, Gamble HR, Fakhri Y, Nourollahpour Shiadeh M, Danesh M, et al. Global prevalence of latent toxoplasmosis in pregnant women: a systematic review and meta-analysis. Clinical Microbiology and Infection. 2020;26(6):673–83.
Pimienta I, Prado Quilambaqui J, Ramírez López L, Padilla CP. Prevalencia de Toxoplasma gondii en mujeres embarazadas asintomáticas en Quito, Ecuador 2020. Bol Malariol Salud Ambient. 2021;61(3):436–42.
Izquierdo G, Sandoval A, Abarzúa F, Yamamoto M, Rodríguez JG, Silva M, et al. Recomendaciones para el diagnóstico y manejo de la infección por citomegalovirus en la mujer embarazada y el recién nacido. Revista chilena de infectología. 2021;38(6):824–56.
Organización Mundial de la Salud(OMS). Datos y cifras. 2019 [cited 2023 Aug 15]. Rubéola. Available from: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/rubella
Organización Mundial de la Salud(OMS). Herpes simplex virus [Internet]. 2018 [cited 2023 Aug 15]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/herpes-simplex-virus
Arshad Z, Alturkistani A, Brindley D, Lam C, Foley K, Meinert E. Tools for the diagnosis of herpes simplex virus 1/2: Systematic review of studies published between 2012 and 2018. Vol. 5, JMIR Public Health and Surveillance. JMIR Public Health and Surveillance; 2019. p. e14216.
Saajan AM, Nyindo M, Gidabayda JG, Abdallah MS, Jaffer SH, Mukhtar AG, et al. TORCH Antibodies Among Pregnant Women and Their Newborns Receiving Care at Kilimanjaro Christian Medical Centre, Moshi, Tanzania. East Afr Health Res J. 2017;1(2):95–104.
Chen L, Liu J, Shi L, Song Y, Song Y, Gao Y, et al. Seasonal influence on TORCH infection and analysis of multi-positive samples with indirect immunofluorescence assay. J Clin Lab Anal. 2019 May 1;33(4):e22828.
Vora KS, Gupta P, Saiyed S, Prajapati B, Natesan S. Prevalence of TORCH Infections during Pregnancy: A Prospective Cohort Study in Tribal Region of Gujarat, India. Acta Scientific Women’s Health. 2020;2(11):16–22.
Caballero-Ortega H, Ortiz-Alegría LB, Castañeda-Huitrón AL, Murata C, Figueroa-Damián R, Correa-Beltrán MD. Frequency of risk infections for congenital infection in pregnant women. Acta Pediátrica de México. 2021 May 11;42(3):102–11.
Nasimi A, Fani M, Mitra S, Hamed G. Seroprevalence of Toxoplasma gondii , Rubella and Cytomegalovirus Among Women of Reproductive Age in Mashhad , Northeast of Iran. Res Sq. 2021;12(4):1–14.
Deka S, Kalita D, Paul M, Badoni G, Mathuria YP. Seroprevalence and Determinants of ToRCH Pathogens in Pregnant Women in the Sub-Himalayan Region. Cureus. 2022 Feb;14(2):e21946.
Granda Rezabala DJ, Zorrilla López KA, Valero Cedeño NJ, Choez Magallanes JJ. Prevalencia inmunidad a TORCH en mujeres embarazadas en el cantón Olmedo. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar. 2022 Mar 17;6(2):351–72.
Gouda MA, Katawy AM El, Ashry WMO, Said HEM. Current status of TORCH infection Seroprevalence in pregnant women: a cross-sectional study in Al Sharqia Governorate, Egypt. Bull Natl Res Cent. 2023;47(1):123.
Hicks VJ, Sánchez C, López MR, Gottschlich A, Grajeda LM, Balish A, et al. Seroprevalence of high incidence congenital infections among pregnant women in Coatepeque, Guatemala and surrounding areas, 2017–2018. PLoS Negl Trop Dis. 2023;17(4):1–15.
Hazazi AA, Alhaj YH, Ahmed WAM, Alharbi RA, Mahzari HJ, Albanghali MA, et al. Seroprevalence of TORCH Agents in Women with Spontaneous Miscarriage in Jizan, Saudi Arabia. Egypt Acad J Biol Sci C Physiol Mol Biol. 2023;15(2):79–90.
Findal G, Helbig A, Haugen G, Jenum PA, Stray-Pedersen B. Management of suspected primary Toxoplasma gondii infection in pregnant women in Norway: twenty years of experience of amniocentesis in a low-prevalence population. BMC Pregnancy Childbirth. 2017;17(1):127.
Minsart AF, Rypens F, Smiljkovic M, Kakkar F, Renaud C, Lamarre V, et al. Prenatal findings, neonatal symptoms and neurodevelopmental outcome of congenital cytomegalovirus infection in a university hospital in Montreal, Quebec. J Perinat Med. 2020 Mar 1;48(3):234–41.
De Juan Gallach A, Alemany Albert M, Marco Hernández AV, Boronat González N, Cernada Badía M, Tomás Vila M. Secuelas neurológicas en pacientes con infección congénita por citomegalovirus. An Pediatr (Engl Ed). 2020 Aug 1;93(2):111–7.
Conceição AR, Belucik DN, Missio L, Gustavo Brenner L, Henrique Monteiro M, Ribeiro KS, et al. Ocular Findings in Infants with Congenital Toxoplasmosis after a Toxoplasmosis Outbreak. Ophthalmology. 2021 Sep;128(9):1346–55.
Maquera-Afaray J, Luna-Vilchez M, Salazar-Mesones B, Chiara-Chilet C, Cordero-Campos A, López JW. Toxoplasmosis congénita con enfermedad neurológica severa en un hospital de referencia del Perú. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2022;39(2):208–13.
Melvin AJ, Mohan KM, Vora SB, Selke S, Sullivan E, Wald A. Neonatal Herpes Simplex Virus Infection: Epidemiology and Outcomes in the Modern Era. J Pediatric Infect Dis Soc. 2022 Mar 1;11(3):94–101.
Insfran G, Aveiro R, Gomez A, Melgarejo P, Bazzano J, Martinez F, et al. Asociación entre bajo peso al nacer y malformaciones congénitas. Revista Cubana de Medicina Militar. 2022 Jul 22;51(3):02202091.
Teutsch S, Berkhout A, Raynes-Greenow C, Zurynski Y, Britton PN, Jones CA. Characteristics of neonatal herpes simplex central nervous system disease in Australia (1997–2020). Journal of Clinical Virology. 2023;165:105526.
Gunasekaran PK, Shanmugasundaram D, Santhanam S, Verma S, Singh K, Dwibedi B, et al. Profile of cardiac lesions among laboratory confirmed congenital rubella syndrome (CRS) infants: a nationwide sentinel surveillance, India, 2016–22. The Lancet Regional Health - Southeast Asia. 2023 Sep 1;16:100268.
Vande Walle C, Keymeulen A, Oostra A, Schiettecatte E, Johanna Dhooge I, Smets K, et al. Implications of isolated white matter abnormalities on neonatal MRI in congenital CMV infection: a prospective single-centre study. BMJ Paediatr Open. 2023;7(2):2097.
Verghese VP, Hendson L, Singh A, Guenette T, Gratrix J, Robinson JL. Early Childhood Neurodevelopmental Outcomes in Infants Exposed to Infectious Syphilis In Utero. Pediatr Infect Dis J. 2018 Jun;37(6):576–9.
Rico A, Dollard SC, Valencia D, Corchuelo S, Tong VT, Laiton-Donato K, et al. Epidemiology of cytomegalovirus Infection among mothers and infants in Colombia. J Med Virol. 2021 Nov 1;93(11):6393–7.
Al Malki JS, Hussien NA, Al Malki F. Maternal toxoplasmosis and the risk of childhood autism: serological and molecular small-scale studies. BMC Pediatr. 2021 Mar;21(1):133.
Onduru O, Aboud S. Prevalence and risk factors for typical signs and symptoms of toxoplasmosis in children born to at risk pregnant women attending prenatal care in Temeke district, Tanzania. Sci Afr. 2021;11(2):e00690.
Kakayi S, Haji H, Al-Daoody A. Incidence of Miscarriage in Pregnant Women due to TORCH Co-Infection in Erbil City/Iraq. Journal of university of Babylon for Pure and Applied Sciences. 2021;29(2):1–15.
Lim J, Yoon SJ, Shin JE, Han JH, Lee SM, Eun HS, et al. Outcomes of infants born to pregnant women with syphilis: a nationwide study in Korea. BMC Pediatr. 2021 Jan;21(1):47.
Auriti C, Bucci S, De Rose DU, Coltella L, Santisi A, Martini L, et al. Maternal-Fetal Infections (Cytomegalovirus, Toxoplasma, Syphilis): Short-Term and Long-Term Neurodevelopmental Outcomes in Children Infected and Uninfected at Birth. Pathogens. 2022 Oct;11(11):1278.
Valladares-Garrido M, Failoc-Rojas V, Ichiro-Peralta C, Astudillo-Rueda D, Silva-Díaz H. Toxoplasma gondii Infection and Threatened Abortion in Women from Northern Peru. Baig AA, editor. Infect Dis Obstet Gynecol. 2022;12(2):1163655.
Wu H, Yang Y, Jia J, Guo T, Lei J, Deng Y, et al. Maternal Preconception Hepatitis B Virus Infection and Risk of Congenital Heart Diseases in Offspring Among Chinese Women Aged 20 to 49 Years. JAMA Pediatr. 2023 May 1;177(5):498–505.
Duran Chavez JA, Pérez Castillo AR, Quispe Alcocer DA, Guamán Flores WY, Jaramillo Puga ME, Ormaza Buitrón DE. Cribado de Citomegalovirus en mujeres embarazadas. Mediciencias UTA. 2018;2(3):37.
Sandoval-Carrillo AA, Vértiz-Hernández AA, Salas-Pacheco JM, González-Lugo OE, Antuna-Salcido EI, Salas-Pacheco SM, et al. Infección por Toxoplasma gondii en mujeres embarazadas: un estudio transversal en la ciudad de Matehuala, México. BMJ Open. 2020 Aug 1;10(8):e033995.
Cárdenas Sierra DM, Domínguez Julio C, Blanco Oliveros MX, Soto JA, Tórres Morales E. Seroprevalencia y factores de riesgo asociados a toxoplasmosis gestacional en el Nororiente Colombiano. Revista Cuidarte. 2023 Jan 1;14(1):14–9.
Lamrani Alaoui H, Seffar M, Kassouati J, Zouaki A, Kabbaj H. Rubella seroprevalence among pregnant women in the region of Rabat, Morocco: a cross-sectional study. BMJ Open. 2023 Jun 1;13(6):e067842.
Vueba AN, Faria CP, Almendra R, Santana P, Sousa M do C. Serological prevalence of toxoplasmosis in pregnant women in Luanda (Angola): Geospatial distribution and its association with socio-demographic and clinical-obstetric determinants. PLoS One. 2020 Nov 6;15(11):e0241908.
Wang LC, Yan F, Ruan JX, Xiao Y, Yu Y. TORCH screening used appropriately in China?─three years results from a teaching hospital in northwest China. BMC Pregnancy Childbirth. 2019;19(1):484.
Keymeulen A, De Leenheer E, Casaer A, Cossey V, Herregods N, Laroche S, et al. Cranial ultrasound and MRI: complementary or not in the diagnostic assessment of children with congenital CMV infection? Eur J Pediatr. 2022;181(3):911–20.
Priyanka P, Vyas V, Deora S, Nag VL, Singh K. Epidemiology, etiology and clinical associations of congenital heart disease identified during congenital rubella syndrome surveillance. J Trop Pediatr. 2022 Oct 6;68(6).
Berkhout A, Kapoor V, Heney C, Jones CA, Clark JE, Britton PN, et al. Epidemiology and long-term neurological sequelae of childhood herpes simplex CNS infection. J Paediatr Child Health. 2022 Aug 1;58(8):1372–8.
Ronchi A, Zeray F, Lee LE, Owen KE, Shoup AG, Garcia F, et al. Evaluation of clinically asymptomatic high risk infants with congenital cytomegalovirus infection. J Perinatol. 2020 Jan;40(1):89–96.
Lo TH, Lin PH, Hsu WC, Tsao PN, Liu TC, Yang TH, et al. Prognostic determinants of hearing outcomes in children with congenital cytomegalovirus infection. Sci Rep. 2022;12(1):5219.
Ye Z, Wang L, Yang T, Chen L, Wang T, Chen L, et al. Maternal Viral Infection and Risk of Fetal Congenital Heart Diseases: A Meta-Analysis of Observational Studies. J Am Heart Assoc. 2019 May;8(9):e011264.
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Revista Científica de Salud BIOSANA
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
