Perfil epidemiológico, complicaciones y diagnóstico de laboratorio del Síndrome Talasémico: contexto mundial en la población
DOI:
https://doi.org/10.62305/biosana.v4i4.201Palabras clave:
Talasemia, diagnóstico, eritrocitos, hemoglobina, mutacionesResumen
La relevancia de la investigación radicó en la problemática actual sobre el síndrome talasémico, patología que derivada del déficit de la hemoglobina; el objetivo de este estudio fue investigar el perfil epidemiológico, complicaciones y diagnóstico del síndrome talasémico. La metodología fue de tipo documental y diseño exploratorio, se consideraron artículos originales, documentos e investigaciones publicadas dentro de los 6 últimos años en bases de datos y revistas de PubMed, SciELO, Google Académico, entre otras; se obtuvieron resultados relevantes en la prevalencia del síndrome talasémico que osciló entre 1,5% como es el caso de Corea hasta 21,9% en Nepal; se identificaron edades que fueron desde los 6 meses hasta los 95 años tanto hombres como mujeres. De la complicaciones, las más frecuentes fueron los problemas renales, cardiovasculares y la sobrecarga de hierro; para su diagnóstico se identificaron múltiples pruebas de laboratorio, las más utilizadas fueron el hemograma completo y la electroforesis de hemoglobina, pruebas PCR, RT-PCR y secuenciación genética. Se concluye instando que el diagnóstico temprano de esta patología permitiría llevar un tratamiento oportuno y se hace hincapié en la importancia de tener mayor investigación a niveles regionales para poder determinar la prevalencia real de esta patología en el Ecuador.
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